【摘 要】
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目的 探索白藜芦醇抗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的潜在作用机制.方法 利用PharmMapper、SwissTargetPrediction、SuperPred、DrugBank数据库,筛选整
【机 构】
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浙江省中医院放射治疗科,杭州310006
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目的 探索白藜芦醇抗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的潜在作用机制.方法 利用PharmMapper、SwissTargetPrediction、SuperPred、DrugBank数据库,筛选整合白藜芦醇可能作用的靶点.与CTD、DisGeNET、MalaCards数据库中筛选得到的TNBC靶点相映射后得到白藜芦醇抗TNBC可能作用的靶点.利用DAVID数据库对得到的靶点进行基因功能(Gene ontology,GO)和京都基因与基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路注释分析,利用STRING数据库和Cytoscape软件构建靶点间的蛋白互作网络,筛选出核心靶点及核心模块.结果 共筛选得到422个白藜芦醇可能作用的靶点,1 799个TNBC相关靶点,映射后共得到白藜芦醇治疗TNBC的潜在作用靶点130个,并从中进一步筛选出了10个核心基因(MAPK1、MAPK3、TP53、SRC、PIK3CA、AKT1、PIK3R1、MAPK8、PTPN11、JAK2),KEGG通路富集提示核心基因主要涉及PI3K-Akt等信号通路.结论 白藜芦醇可能是通过靶向作用于多个靶点及通路,形成相互协调的作用网络从而发挥抗TNBC作用,其中PI3K/Akt通路可能发挥重要作用,为白藜芦醇在TNBC治疗方面的进一步研究提供参考.
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