【摘 要】
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目的 研究丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对衰老模型小鼠的抵抗作用。方法 采用小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖的方法构建小鼠衰老模型；模型小鼠随机分为模型组、丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)剂量组，每天按规定给药剂量分别灌胃，维生素C对照组每天按100 mg·kg-1的给药剂量进行灌胃。连续给药4 w后，观察并记录小鼠体
【基金项目】
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西安市科技计划项目（2020KJRC0135）； 西安市未央区科技计划项目（201930）； 西安医学院校级重点药学学科（西医发[2019]96号）;西安医学院校级科技创新团队（2021TD03）；
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目的 研究丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对衰老模型小鼠的抵抗作用。方法 采用小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖的方法构建小鼠衰老模型；模型小鼠随机分为模型组、丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)剂量组，每天按规定给药剂量分别灌胃，维生素C对照组每天按100 mg·kg-1的给药剂量进行灌胃。连续给药4 w后，观察并记录小鼠体重和形态方面的变化，测定小鼠胸腺和脾脏指数，检测小鼠血清及肝脏组织中丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活力和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）活力三个指标。结果 与空白组相比较，模型组小鼠的体质量和脏器指数明显下降，血清和各脏器组织中的SOD、GSH-Px活力均有所降低，MDA含量有所升高，且大部分差异显著（P＜0.05）,说明衰老小鼠模型构建成功。与模型组相比，复配物各剂量组小鼠体质量和脏器指数均有所升高，血清和脏器中的SOD、GSH-Px活力均有不同程度的回升，MDA含量显著下降（P＜0.05）。其中复配物高剂量组大鼠血清中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为（118.78±6.87）U·mL-1、（111.27±10.36）U·mL-1和（3.86±2.13）nmol·mL-1,大鼠肝脏中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为（126.73±11.48）U·mg-1、（105.56±11.57）U·mg-1和（7.95±0.99）nmol·mg-1,与模型组相比具有显著差异（P＜0.05）。结论 丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物能有效提高衰老小鼠的抗氧化能力，高剂量组作用效果最为显著。其抗氧化机制可能与抑制氧化酶的活性，增强机体抗氧化酶的活性有关。
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