γ射线引起HLA—B8表达缺失黑色素瘤细胞株的克隆研究

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用700radγ射线照射HLA_B8黑色素瘤细胞,于照射后第3天用抗HLA_B8IgM型单抗及补体做免疫选择。存活细胞培养1w后,进行第2次免疫选择。存活细胞继续培养1w然后用有限稀释法在96孔半底细胞培养板内进行克 。从5×10^6个受诱变的细胞中共获得6个细胞克隆。其中1个克隆经流式细胞仪表型分析显示HLA-B8无表达,此细胞的RNA经RT-PCR电泳分析表明HLA-B各亚型基因的总表达量减弱
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