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在很多国家，转基因生物（GMOs）及其衍生产品必须标有精确的转基因含量．最近研究中，实时定量PCR技术广泛应用于转基因成分的检测．然而，转基因生物的实时定量PCR方法的精确度仍然是一个难以解决的问题，尤其是对于高温处理过的样品．为了更好地准确定量高温处理样品中转基因的含量，对普通的实时定量PCR体系做了一些改进，包括重新设计内源基因和外源基因的引物，使得扩增较短并且大小接近的目标DNA片段，同时引物的GC含量和溶解温度也都相近．此外，采用热处理加工模型（HTPM）的方法，制备了含有转基因大豆GTS40—3