【摘 要】
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目的：分析脾脏Burkitt淋巴瘤合并原发性肝细胞癌的临床病理特征。方法：接收临床诊断为脾脏淋巴瘤合并肝癌患者脾、肝活检组织标本一例,采用HE、免疫组化染色（EliVision法）技术,结
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院临床病理中心,首都医科大学附属北京同仁医院急诊科
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目的：分析脾脏Burkitt淋巴瘤合并原发性肝细胞癌的临床病理特征。方法：接收临床诊断为脾脏淋巴瘤合并肝癌患者脾、肝活检组织标本一例,采用HE、免疫组化染色（EliVision法）技术,结合临床资料分析其组织病理学特征。结果：脾脏组织大部分被肿瘤组织取代,肿瘤细胞呈弥漫分布、实性片状浸润,呈中等大小,形态较一致,核染色质疏松,可见核仁;肿瘤细胞间见＂星空＂现象,伴坏死。免疫组化染色CD20（＋）、CD10（＋）、Bcl-6（＋）、Mum-1（＋）、CD79α（＋）、Ki-67（阳性指数约100%）,而GP
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