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在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA.合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高.
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
【摘 要】
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在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,解放军军需大学动物科技系
【出 处】
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吉林农业大学学报
【发表日期】
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2002年6期
【基金项目】
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吉林省科技厅科研项目
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