【摘 要】
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构建启动子荧光素酶载体,利用农杆菌介导法将其导入甘蓝愈伤组织中,对获得的愈伤组织进行抗生素抗性筛选,再利用荧光素酶基因进行分子检测确定阳性转基因甘蓝愈伤组织;使用不
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构建启动子荧光素酶载体,利用农杆菌介导法将其导入甘蓝愈伤组织中,对获得的愈伤组织进行抗生素抗性筛选,再利用荧光素酶基因进行分子检测确定阳性转基因甘蓝愈伤组织;使用不同浓度的Na Cl对转基因甘蓝愈伤组织进行盐胁迫处理。结果发现,不同浓度Na Cl处理组的荧光素酶活性表达均有所提高。并通过网站TFSEARCH预测,建立了植物转录因子研究模型。结合已有研究结果 ,利用实时定量PCR技术检测预测的转录因子m RNA表达量,发现在Na Cl刺激下CRP和MADS表达量均升高。
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