【摘 要】
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为了克隆NALP3基因的部分序列及检测其在鸡体内各组织中的表达情况,本试验选择12周龄的公、母清远麻鸡各3只,分别采集其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、小肠、
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(31101795、31101833);现代农业肉鸡产业技术体系岗位专项(CARS-42-GO3);现代农业技术领域“863”计划项目(2011AA100301);江苏省科技公共服务平台项目(BM2012060)
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为了克隆NALP3基因的部分序列及检测其在鸡体内各组织中的表达情况,本试验选择12周龄的公、母清远麻鸡各3只,分别采集其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、小肠、输卵管、卵巢、睾丸和脑12种器官,通过RT-PCR（Reverse transcription PCR）技术克隆NALP3部分eDNA序列,并采用Real time-PCR方法检测NALP3 mRNA的表达水平.结果显示,获得了清远麻鸡NALP3部分cDNA序列,序列长度为210 bp.在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊、小肠、
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