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瞄准：在胃肠的系统克隆并且描绘猪的 aquaporins (AQP ) 。方法：基于 PCR 的克隆策略和赛跑被用来克隆从相对地抄录的猪肝 cDNA 编码顺序的全身的 AQP。散布的站流动光和一个基于 YFP 的荧光方法被用来测量红血球的渗透的透水性并且稳定地 transfected CHO 房间。RT-PCR，北污点，和免疫组织化学被用来决定克隆的 AQP 的胃肠的表示和本地化。在 transfected 房间和红细胞的蛋白质表示被西方的污点分析。结果：编码 271 氨基酸的 813 bp cDNA 猪