【摘 要】
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目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因突变在HBV相关性肾小球肾炎(HBV-GN)发病中的意义.方法 分别从50例HBV-GN患者及60例无症状乙肝病毒携带者(对照组)中采集静脉血,提取DNA测定HBV DNA含量并以聚合酶链反应技术对HBV DNA的X基因进行扩增,并对扩增产物进行测序.测定50例HBV-GN患者24h尿蛋白量.结果 (1)HBV-GN组和对照组的年龄及男女比例差异无统计学意义(
【机 构】
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266003青岛大学附属医院肾病科,266003青岛大学附属医院肾病科,266003青岛大学附属医院肾病科,山东大学第二医院肾病科,266003青岛大学附属医院肾病科
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目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因突变在HBV相关性肾小球肾炎(HBV-GN)发病中的意义.方法 分别从50例HBV-GN患者及60例无症状乙肝病毒携带者(对照组)中采集静脉血,提取DNA测定HBV DNA含量并以聚合酶链反应技术对HBV DNA的X基因进行扩增,并对扩增产物进行测序.测定50例HBV-GN患者24h尿蛋白量.结果 (1)HBV-GN组和对照组的年龄及男女比例差异无统计学意义(P＞ 0.05);42例X基因变异HBV-GN患者与对照组间HBV DNA复制水平差异无统计学意义(P＞ 0.05);42例伴有X基因变异HBV-GN患者24 h尿蛋白量高于无X基因变异HBV-GN患者,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)HBV-GN组有42例发生了核苷酸序列点突变,并导致了氨基酸的替代,占总人数的84％,核苷酸序列错义突变主要发生于以下位点:nt1653、nt1726、nt1727、nt1730、nt1753、nt1762、nt1764,突变位点集中在X基因反式作用调控区.(3)对照组中有5例发生了核苷酸序列错义突变,仅占8％,分别是nt1632及nt1635,且突变均在非功能区域.结论 大多数HBV-GN患者存在X基因一些关键位点的突变,并导致了氨基酸的替代,X基因突变HBV-GN患者尿蛋白量增加,提示这些关键位点的突变可能在HBV-GN的致病中起到重要作用。
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