【摘 要】
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种以肝内外胆管进行性炎症、纤维化为特征的疾病,主要分为两型,胚胎型和围生型胆道闭锁.大多数患儿均在围生期获得,由于各种炎症反应和免疫损伤引起肝内外胆管的中断、狭窄或闭锁,从而引起胆汁排泄不畅、胆汁淤积.胆道闭锁病因未明,一般认为围生型胆道闭锁的发病机制涉及病毒感染、自身免疫介导的胆管损伤以及胆道发育异常等.通过对患儿和体外实验的研究以及对该疾病实
【机 构】
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100020北京,首都儿科研究所外科,100020北京,首都儿科研究所外科
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种以肝内外胆管进行性炎症、纤维化为特征的疾病,主要分为两型,胚胎型和围生型胆道闭锁.大多数患儿均在围生期获得,由于各种炎症反应和免疫损伤引起肝内外胆管的中断、狭窄或闭锁,从而引起胆汁排泄不畅、胆汁淤积.胆道闭锁病因未明,一般认为围生型胆道闭锁的发病机制涉及病毒感染、自身免疫介导的胆管损伤以及胆道发育异常等.通过对患儿和体外实验的研究以及对该疾病实验动物模型的研究表明炎性细胞以及炎性分子网络在组织病理改变中起着重要的作用.肝内胆管的损伤在肝门空肠吻合术后持续存在也成为研究者关注的问题[1].本文将对近年来文献报道的胆道闭锁免疫损伤机制研究进展及意义进行概述。
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