论文部分内容阅读
目的探讨Toll样受体10（TLR10）基因多态性位点Rs4129009（Ile775Val）与慢性HBV感染的关系。方法采集428例慢性HBV感染患者、210例健康对照人群外周血并提取全基因组DNA。采用聚合酶链反应（PCR）法扩增特定基因多态性位点,产物经纯化后直接测序分析。结果两组均符合Hardy-Weinberg平衡（均P〉0.05）,即研究对象具有群体代表性。与健康对照组比较,HBV感染组变异型（AG＋GG）、等位基因G频率均较低（均P〈0.01）。高病毒载量（〉10~6IU/ml）、HBe A