奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果分析

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目的:研究奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果.方法:随机选择80例晚期癌症患者作为研究对象,分为研究组和对照组.研究组给予奥施康定,对照组给予泰勒宁片.记录两种药物持续镇痛时间、起效时间以及疼痛评分,并比较两种药物疼痛缓解程度.结果:①研究组止痛效果更好,持续镇痛时间更持久,起效更快,t分别为12.475和6.168,P〈0.05.两组治疗后疼痛评分均有显著改善,同时,治疗后研究组NRS评分显著低于对照组,t=2.953,P〈0.05,差异显著.②研究组临床症状总改善率高达90.0%,远高
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