SARS病毒核衣壳蛋白、膜蛋白在大肠杆菌中的高效表达和纯化

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通过反转录-PCR获得了SARS冠状病毒核衣壳蛋白(N)和膜蛋白(M)基因,其序列分析结果与加拿大多伦多株完全一致.将M基因和N基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b和pBV222上,并在大肠杆菌中以包涵体及可溶形式获得高效表达.通过离子交换、金属螯合层析纯化获得电泳纯制品.所获得的核衣壳蛋白具有良好的抗原性,可用于抗SARS抗体检测及亚单位疫苗研究.
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