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目的:考察甲硝唑氯化钠注射液与多组分全肠外营养液的配伍稳定性。方法:根据临床处方配比,将甲硝唑氯化钠注射液加入多组分全肠外营养液,室温下放置24h,并在0,2,4,6,8,10,12,16,24h时对配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度进行考察,同时采用高效液相色谱法测定各时间点甲硝唑的含量。结果:24h内配伍液的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度均无显著性变化。甲硝唑在多组分全肠外营养液中的含量也未发生明显改变。结论:24h内室温条件下,甲硝唑氯化钠注射液在多组分全肠外营养液中稳定。