【摘 要】
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本研究以a—~(32)P—dCTP标记的HPV—16基因组中三组亚基因片段为探针,应用制(?)内切酶技术和Southern印迹杂交方法进一步分析了9例HPV—16基因组已发生整合宫颈癌组织DNA中H
【机 构】
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遵义医学院电镜室,中国医学科学院基础所生物物理室
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本研究以a—~(32)P—dCTP标记的HPV—16基因组中三组亚基因片段为探针,应用制(?)内切酶技术和Southern印迹杂交方法进一步分析了9例HPV—16基因组已发生整合宫颈癌组织DNA中HPV—16基因组各亚基因片段存在的情况。结果表明,在整合状态下,PV—1基因组的部分L1 L2区和大部分E2 E4区是缺失的,而HPV—16基因组的E6 E7区■完整地被保留下来。提示HPV—16基因组的缺失区域很可能是其基因组发生断裂整合部位,而HPV—16基因组的E6 E7区可能是其导致细胞恶性转化的致癌基
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