【摘 要】
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以芦丁为原料,经苄基化、酸水解得到关键中间体3’,4’,7-O-三苄基槲皮素(3),3与相应的1-溴代乙酰糖在四丁基溴化铵催化下在氯仿-0.25mol?L-1K2CO3溶液中缩合成相应的糖苷,脱
【机 构】
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浙江大学药学院,浙江大学药学院 杭州310031,杭州310031
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以芦丁为原料,经苄基化、酸水解得到关键中间体3’,4’,7-O-三苄基槲皮素(3),3与相应的1-溴代乙酰糖在四丁基溴化铵催化下在氯仿-0.25mol?L-1K2CO3溶液中缩合成相应的糖苷,脱去保护基得天然槲皮素3-糖苷类化合物1a～1d.其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证.
Using rutin as starting material, the key intermediate 3 ’, 4’, 7-O-tribenzyl quercetin (3) was obtained by benzylation and acid hydrolysis. The corresponding 3-bromo-4- Under the catalysis of ammonium bromide, the corresponding glycosides were condensed in the solution of chloroform-0.25mol? L-1K2CO3, and the natural quercetin 3-glycoside compounds 1a ~ 1d were obtained by the removal of the protecting group.The structures were confirmed by IR, 1HNMR, MS and Elemental analysis confirmed.
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