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通过亲核放射氟化标记法,正电子核素[18F]氟被引入到目标分子中有两种途径:直接亲核放射氟化标记和间接亲核放射氟化标记。后者的关键是选择合适的标记中间体。本文根据18F–的取代位置,介绍了两大类、数十种标记中间体的合成及其在放射性药物合成领域中的应用。
常用^18F标记中间体的合成及其应用研究
【摘 要】
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通过亲核放射氟化标记法,正电子核素[18F]氟被引入到目标分子中有两种途径:直接亲核放射氟化标记和间接亲核放射氟化标记。后者的关键是选择合适的标记中间体。本文根据18F–
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心
【出 处】
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核技术
【发表日期】
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2006年01期
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