超声辐照联合微泡造影剂介导人血管生成素-1基因体外转染293T细胞的研究

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目的探讨超声辐照联合微泡造影剂的基因转染系统介导人血管生成素-1(hAng-1)基因转染人胚肾293T细胞的转染效率。方法将六孔板中的293T细胞悬液分为4组:A组,超声+质粒组,每孔加入10μg目的基因质粒;B组,超声+微泡+质粒组,每孔加入微泡和质粒混合液,终浓度分别为质粒10pg/孔,微泡200μL/孔;C组,脂质体+质粒组,每孔加入4μl脂质体和5μg质粒;D组,对照组,每孔仅加入10μg目的基因质粒。A组和B组均接受超声辐照,照射条件为连续波,声强1.5W/cm^2,作用时间为30s。转染后48
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