【摘 要】
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为建立灵敏度高、特异性强、能够快速检测牛α-、β-、γ-干扰素（BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ）mRNA的实时荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank中登录的BoIFN-α、BoIFN-β和Bo
【机 构】
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新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,石河子大学动物科技学院
【基金项目】
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“973”计划前期研究专项（2008CB117017）, 国家自然基金项目（30960286）, 兵团博士资金项目（2007JC15）
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为建立灵敏度高、特异性强、能够快速检测牛α-、β-、γ-干扰素（BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ）mRNA的实时荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank中登录的BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γ基因序列,分别在其保守区内设计并合成特异引物,以牛3-磷酸甘油脱氢酶（GAPDH）mRNA为内参,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。将BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γcDNA分别克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α内,经PCR及测序鉴定,将
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