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应用果蝇S2表达系统制备流感病毒样颗粒(Virus-like particles，VLPs)并鉴定其活性。
方法将前期构建的果蝇持续性表达载体pAc-V5-HA、NA、M1与pCoblast共转染至S2细胞，应用杀稻瘟菌素(Blasticindin)结合限制性稀释法筛选共整合流感HA、NA、M1三种基因的单克隆S2细胞株。利用PCR技术鉴定细胞内三种基因整合，Western-Blot技术鉴定细胞上清中VLPs，通过血凝试验评估HA蛋白的凝集效价，通过水解唾液酸的能力评价NA活性。
结果应用PCR技术从单克隆S2细胞株基因组中成功扩增流感HA、NA和M1基因；Western-Blot证实细胞上清含有整合HA、NA和M1蛋白的流感VLPs；血凝试验证实流感VLPs能有效凝集鸡红细胞(效价1∶160)；NA活性测定发现，流感VLPs能有效水解唾液酸，且呈剂量依赖性，在高剂量(250 ng、500 ng)条件下VLPs和野生型病毒的NA活性相近。
结论成功建立整合流感HA、NA、M1基因的单克隆S2细胞株，该细胞可以持续产生流感VLPs，VLPs具有良好的HA和NA活性，可以作为有效的新型流感疫苗。