【摘 要】
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[目的]探讨铝碳酸镁对反流性胃炎模型大鼠炎性因子及胃肠动力学的影响.[方法]选择SPF级Wistar大鼠36只为研究对象,随机分为正常组、模型组、铝碳酸镁组各12只,模型组、铝碳酸
【机 构】
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恩施土家族苗族自治州利川市人民医院消化内科,湖北 恩施,445400;武汉大学第一临床教学医院消化二科,湖北 武汉,430064
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[目的]探讨铝碳酸镁对反流性胃炎模型大鼠炎性因子及胃肠动力学的影响.[方法]选择SPF级Wistar大鼠36只为研究对象,随机分为正常组、模型组、铝碳酸镁组各12只,模型组、铝碳酸镁组均建立反流性胃炎模型.铝碳酸镁组给予1 mL铝碳酸镁混悬液灌胃,正常组、模型组给予等量生理盐水灌胃.观察三组体重增长情况与食管系数、黏膜损伤评分,检测黏膜组织炎性因子、血清胃动力学指标.[结果]模型组体重增加明显低于正常组,食管系数、黏膜损伤评分明显高于正常组(t=10.543,13.247,19.611,P＜0.05),铝碳酸镁组体重增加量明显高于模型组,食管系数、黏膜损伤评分明显低于模型组(t=6.954,7.562,8.028,P＜0.05);模型组黏膜组织肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)明显高于正常组(t=3.605,10.709,6.603,P＜0.05),铝碳酸镁组黏膜组织TNF-α、IL-8、ICAM-1明显低于模型组(t=2.242,7.773,4.864,P＜0.05);模型组血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)含量明显低于正常组(t=3.934,4.785,P＜0.05),铝碳酸镁组血清GAS、MTL含量明显高于模型组(t=3.173,3.985,P＜0.05).[结论]铝碳酸镁有助于下调反流性胃炎模型大鼠黏膜组织炎性因子含量,减少胃滤膜损伤,提高胃肠动功能.
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