【摘 要】
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试验旨在制备原核表达鹅源新城疫病毒（NDV）JS/5/05/Go株M蛋白的多克隆抗体并进行鉴定。以鹅源NDV总RNA为模板,RT-PCR扩增M基因,亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋）获得重组质粒pET32a
【机 构】
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扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30630048）, 国家蛋鸡产业技术体系专项资金项目（nycytx-41-G07）
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试验旨在制备原核表达鹅源新城疫病毒（NDV）JS/5/05/Go株M蛋白的多克隆抗体并进行鉴定。以鹅源NDV总RNA为模板,RT-PCR扩增M基因,亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋）获得重组质粒pET32a-M,转化E.coli BL21（DE3）菌株进行诱导表达,SDS-PAGE电泳检测表达产物;用KCl染色切胶纯化法纯化重组蛋白;采用切胶免疫小鼠的方法制备M蛋白多克隆抗体,抗体效价用间接ELISA检测,特异性用Western blot和间接免疫荧光法鉴定。结果表明,在大肠杆菌中成功表达了分子量约
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