【摘 要】
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目的:采用随机对照临床试验,以诺和灵R为对照,比较重组人胰岛素注射液——优思灵R治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法:将饮食和(或)药物治疗不满意的60例2型糖尿病患
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目的:采用随机对照临床试验,以诺和灵R为对照,比较重组人胰岛素注射液——优思灵R治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法:将饮食和(或)药物治疗不满意的60例2型糖尿病患者随机均分为优思灵R组和诺和灵R组,疗程为12周(睡前均注射甘精胰岛素),治疗前和治疗12周后分别测定受试者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)水平以及低血糖的发生率。结果:两组患者HbA1c、FPG和2hPG水平均明显降低(P<0.05),但两组间的下降水平无显著差异(P>0.05);两药发生低血糖事件的概率无显著性差异(P>0.05)。结论:与诺和灵R相比,优思灵R在治疗T2DM方面具有相当的有效性和安全性。
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