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采用RT-PCR技术,扩增猪瘟病毒田间株XN株的E0蛋白基因,构建E0基因的重组质粒,序列分析表明,该病毒E0蛋白DNA序列与国内几株流行株的同源性高达99%,与CSFV-1、CSFV-2群猪瘟病毒的差异较大,该病毒E0蛋白191~227段DNA和氨基酸序列与国内流行株比较同源性相对较高,而与不同基因群CSFV国外流行株比较时同源性相对较低.