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目的 了解青石棉在致癌过程中引起信号转导蛋白变化的特点.方法 使用人呼吸道上皮细胞株(human bronchial epithelial cell line,BEAS-2B)体外培养,以终浓度100 μg/ml的青石棉和100nmoL/L表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)分别刺激BEAS-2B细胞30和120min,使用特异性抗磷酸化细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK1/2)、ERK激酶(ERK kinase,MEK1/2)和抗总ERK1/2、MEK1/2抗体进行Western免疫印迹,检测相应的蛋白表达水平.结果 青石棉刺激BEAS-2B细胞30 min后,可诱导磷酸化ERK1/2的快速高表达,且此高表达可持续至120 min,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);EGF作为诱导磷酸化ERK1/2的阳性刺激物,在30和120 min两时段内均可诱导ERK1/2的激活,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);任何时间段刺激BEAS-2B,在对照、青石棉和EGF组间,总ERK1/2表达差异无统计学意义(P＞0.05).青石棉刺激BEAS-2B细胞30、120 min后,可诱导磷酸化MEK1/2的快速高表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 青石棉可快速诱导BEAS细胞产生磷酸化ERK1/2、MEK1/2蛋白的高表达,提示MAPKs参与了青石棉所致疾病的过程。