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目的
探讨Ghrelin治疗高血压和胰岛素抵抗的作用及机制。
方法雄性SD大鼠32只，计算机随机分为正常对照组（A组，n=16）和果糖诱导组（B组，n=16）。B组10%果糖饮水共4周，建立高血压伴胰岛素抵抗大鼠模型。A组分为GA1组（n=8）给予等容积生理盐水，GA2组（n=8）给予50 nmol/kg Ghrelin;B组分为GB1组（n=8）给予等容积生理盐水，GB2组给予50 nmol/kg Ghrelin，各组均分别于每天两次腹膜内注射方式给药共持续6周。测定大鼠尾动脉压、血糖、血脂、血浆胰岛素和15-F2t-isoprostane等生化指标以及计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。
结果GB2组大鼠3周后收缩压开始出现明显下降（P<0.05），第5周血压下降达到稳态，高于GA1组[（127±5）比（120±6）mm Hg，P<0.05，1 mm Hg=0.133 kPa]。GB2组大鼠血浆胰岛素浓度和HOMA-IR均较GB1组明显低[（9.6±2.6）比（13.1±3.6）μU/ml， P<0.05;1.92±0.12比2.78±0.14， P<0.01]。GB2组血浆15-F2t-isoprostane含量明显低于GB1组[（75±11）比（102±14）pg/ml，P<0.01]。
结论Ghrelin可能通过抑制氧化应激反应降低果糖诱导大鼠血压和血浆胰岛素浓度，改善机体胰岛素抵抗。