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为了研究特异性Fas反义寡核苷酸（ASODN）对T细胞Fas表达及肝癌细胞诱导其凋亡的抑制作用，用脂质体介导法将Fas ASODN导入Jurkat T细胞，并通过用流式细胞术、RT—PCR及与肝癌细胞共培养方法研究Fas ASODN对T细胞Fas表达、Fas mRNA水平及凋亡的影响。结果显示：①HepG2．2.15细胞表达有功能的FasL，可诱导Jurkat细胞凋亡；②Jurkat细胞转染Fas ASODN后，Fas mRNA降低；细胞表面Fas表达下降；与HepG2．2．15细胞共培养后的凋亡率下降。