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[目的]利用RAPD技术分析新疆红花栽培品种遗传多样性。[方法]提取29份新疆红花栽培品种的基因组DNA并利用所筛选的20条RAPD引物进行PCR扩增。[结果]共扩增出156条带，其中144条带具有多态性，多态性条带占92．31％，说明新疆的红花具有较丰富的遗传多样性；根据引物扩增出的DNA指纹图谱，运用UPGMA分析法可将29份红花种质聚类划分为4个主要类群，该类群划分结果与红花的生态地域性可能不存相关性。[结论]该方法可用于在分子水平上分析红花品种的遗传多样性。