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采用特异性检测J亚群禽白血病病毒的RT-PCR方法,自哈尔滨市及吉林省患病鸡群中分离鉴定出2株J亚群禽白血病病毒,分别命名为Hrb-1和JL-2.2株病毒经SPF鸡胚成纤维细胞增殖,获取其前病毒DNA.采用依据原型毒株HPRS-103 cDNA序列设计并合成的1对引物,进行PCR扩增,得到了JL-2和Hrb-1的囊膜基因.分别构建了重组质粒pMD18-T-JL2/env和pMD18-T-Hrb-1/env.在对2株病毒囊膜基因进行序列测定的基础上,将囊膜基因中gp85和gp37的核苷酸序列及其推导氨基酸序