【摘 要】
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目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在原发性肝细胞癌中的表达及其与肝癌部分生物学行为的关系.方法 采用常规SP免疫组织化学染色法检测33例原发性肝细胞癌标本中uPAR和VEGF-C的表达,分析其表达水平与肝癌部分生物学行为的火系.结果 uPAR和VEGF-C定位于肝癌细胞细胞质,在33例原发性肝细胞癌中,uPAR阳性表达率为69.7%(23/33)
【机 构】
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266033,青岛海慈医疗集团病理科,青岛市传染病医院中西医结合科
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目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在原发性肝细胞癌中的表达及其与肝癌部分生物学行为的关系.方法 采用常规SP免疫组织化学染色法检测33例原发性肝细胞癌标本中uPAR和VEGF-C的表达,分析其表达水平与肝癌部分生物学行为的火系.结果 uPAR和VEGF-C定位于肝癌细胞细胞质,在33例原发性肝细胞癌中,uPAR阳性表达率为69.7%(23/33),VEGF-C阳性表达率为78.8%(26/33).肝癌转移组的uPAR和VEGF-C阳性表达牢均明显高于无转移组.二者比较差异均有统计学意义(P<0.05),但它们的表达与组织学分级、肿瘤大小、是否伴有肝硬化、AFP表达等均无相关性.uPAR和VEGF-C在肝癌组织中的阳性表达呈正相关(r=0.676,P<0.01).结论 uPAR和VEGF-C的表达与肿瘤侵袋、转移的发生有关,可作为估计预后的指标,对判断肝癌的恶性程度,预测及生物学行为具有一定的临床意义。
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不能手术切除的或转移的胰腺癌预后不良,细胞毒药物治疗很少奏效,即使第一线化疗药物吉西他滨也只有中等度生存期益处,联合不同的细胞毒药物并不能明显改善,因此,继续寻找更有效的分子靶向药物和联合应用不同的治疗方法势在必行.埃洛替尼是一种口服、小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在靶向药物中第一个被批准联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者.吉西他滨联合其他靶向药物,包括单克隆抗体西妥昔单抗或贝伐单抗也被广泛
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