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第二届川渝皮肤性病学术年会信息
【摘 要】
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【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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2007年40期
其他文献
患者女,89岁.因鼻尖部红色痛性皮疹7年,逐渐增大就诊.7年前无明显诱因于鼻头部出现水疱样皮疹,绿豆大小,轻触痛,后逐渐增大,直至黄豆大小,疼痛明显,遂来就诊.过去史、个人史、家族史无特殊。
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副肿瘤性皮肤病(paraneoplastic dermatoses)是指从皮肤病患者所表现的症状中能发现体内可能存在着某些恶性肿瘤,皮疹往往与内脏恶性肿瘤的病程相平行[1].皮损的出现可以使伴发的恶性肿瘤得以及时的诊断和治疗.副肿瘤性皮肤病的发病机制尚不明确,但可能与肿瘤的生物活性激素或生长因子的产生和减少有关,或由于肿瘤诱发的宿主免疫反应引起[2].现选择16种与内脏恶性肿瘤有关的皮肤病,重点叙
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患儿男,3.5岁.因双足趾、口周、外耳道角化性斑块3年,双手指尖角化性斑块2年余,并瘙痒和疼痛入院治疗.半岁时,无明显诱因双足跖部出现黄豆大小黄褐色角化性斑块,双侧外耳道及口周出现褐红色斑块,皲裂,脱屑.一岁半时,双手拇指第2指节出现黄色角化性斑块,伴瘙痒,夜间和病情活动时疼痛,按湿疹、掌跖角化症等治疗,外用维A酸、尿素软膏等疗效不佳.就诊10个月前患儿感冒后,病情进行性加重.患儿系二胎,足月顺产
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目的 建立PCR反向线点杂交技术(PCR-RLB)快速检测和鉴定常见念珠菌的方法.方法 以念珠菌属间隔序列Ⅱ(ITS2)为靶基因设计通用引物,用生物素标记反义引物,PCR扩增白念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念球菌、近平滑念珠菌、都柏林念珠菌DNA,然后与通过氨基标记固定在尼龙膜上的各特异性寡核苷酸探针杂交,并进行临床标本和分离株的检测.结果 念珠菌标准菌株可扩增出302～441 bp DNA
目的 研究Toll样受体4(TLR4)、NF-κBp65、HSP60在银屑病患者皮损中的表达水平及其与银屑病严重程度的关系.方法 采用S-P免疫组化法检测30例进行期寻常性银屑病皮损及10例正常皮肤石蜡标本中的TLR4、NF-κBp65、HSP60的表达,对其在皮损中的表达水平进行相关性分析,并将结果与PASI评分进行相关性分析.结果 与正常人对照组相比,寻常性银屑病皮损角质形成细胞中的TLR4、
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在离体实验中可引起血管内皮细胞的增殖,诱导血管新生和血管通透性增加[1],在大疱性类天疱疮、结节性痒疹等皮损中VEGF有高表达[2]。
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皮肤假性淋巴瘤系指在组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤,而临床表现为良性生物学行为,不完全符合皮肤淋巴瘤的诊断标准.区分淋巴细胞的良性反应性增生和恶性增生(淋巴瘤)一直是临床病理诊断的难题[1]。
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目的 探讨β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(beta-1,4-galactosyltransferase-Ⅰ,β-1,4-GalT-Ⅰ)在瘢痕疙瘩发病机制中的作用.方法 取瘢痕疙瘩组织标本10份,同时以正常人皮肤6份、增生性瘢痕7份做对照,测定组织中羟脯氨酸含量,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和图像定量分析,检测组织中β-1,4-GalT-Ⅰ的表达水平.结果 瘢痕疙瘩组织中羟脯氨酸含量明显高
患者男,59岁.因全身皮肤起红疹伴瘙痒半年,加重3月余于2006年5月至我科住院治疗.患者于半年前双肘关节及双手伸侧皮肤开始瘙痒,自用农药(氯氰菊酯)外搽出现农药中毒,经外院治疗痊愈出院.出院后又出现红斑,逐渐由手、足向四肢、躯干蔓延,最后发展至面部,瘙痒加剧.近3个月皮疹逐渐加重,全身弥漫红肿、渗液、脱屑,瘙痒剧烈.近日更觉畏冷、乏力,遂至我科门诊就诊,以红皮病、中毒性红斑收住院.既往无特殊病史
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