【摘 要】
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从Azotobacter vinelandii中通过PCR扩增了5'和3'端分别缺失264bp和261bp的nifS'片段,克隆至载体pUC18,形成重组质粒pUCS,再通过同源重组的方法,将pUCS插入Azoto
【机 构】
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东南大学遗传学研究中心,东南大学遗传学研究中心,东南大学医学院生物化学与分子生物学系
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从Azotobacter vinelandii中通过PCR扩增了5'和3'端分别缺失264bp和261bp的nifS'片段,克隆至载体pUC18,形成重组质粒pUCS,再通过同源重组的方法,将pUCS插入Azoto-bacter vinelandii的nifS中,形成nifS阻断突变体SU1,经Southern杂交和PCR扩增,证明所得确为nifS阻断突变株.SU1在外加氮源的BBGN培养基中能够快速生长,但在Burk's无氮培养基中,生长却极其缓慢,表明nifS基因的破坏
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