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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展成为急性白血病。目前MDS的发病机制仍不完全清楚,研究显示其发病与遗传、免疫、环境等多方面因素有关。患者外周血细胞减少,但骨髓多表现为增生正常或异常活跃;近年来临床资料显示,约30%~60%的MDS患者对免疫抑制剂(抗胸腺球蛋白、环胞素A)治疗有反应,因此认为免疫因素很可能参与MDS发病。许多研究确实发现MDS患者存在免疫功能异常,尤其是T淋巴细胞功能的异常,本文就MDS的T淋巴细