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目的: 制备抗BACP1多克隆抗体并鉴定其特异性,用于BACP1蛋白定位及功能研究. 方法: 大肠杆菌表达GST-BACP1融合蛋白,采用纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清. 采用Western Blot和间接免疫荧光染色等方法鉴定抗体的特异性. 结果: 抗BACP1抗体用于Western Blot和间接免疫荧光染色均可特异性识别BACP1蛋白,具有较高的特异性. 结论: 所制备的多克隆抗体具有较高特异性,为进一步分析BRACP1的定位和功能提供了重要工具.