【摘 要】
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目的 分析司库奇尤单抗药品不良反应（ADR）的发生情况及相关因素，为临床安全用药提供参考。方法 检索CNKI、万方、维普中文数据库以及PubMed、Embase、Medline外文数据库收载的司库奇尤单抗致ADR的个案报道，进行分析统计。结果 收集到司库奇尤单抗致ADR的案例报道22篇，共25例个案，以女性（16例，64.0%）为主；原患疾病以中/重度斑块性银屑病占比较高（15例，60.0%），其
【机 构】
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清华大学附属北京清华长庚医院清华大学临床医学院药学部
【基金项目】
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北京清华长庚医院研究基金（No.12017C1001）；
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目的 分析司库奇尤单抗药品不良反应（ADR）的发生情况及相关因素，为临床安全用药提供参考。方法 检索CNKI、万方、维普中文数据库以及PubMed、Embase、Medline外文数据库收载的司库奇尤单抗致ADR的个案报道，进行分析统计。结果 收集到司库奇尤单抗致ADR的案例报道22篇，共25例个案，以女性（16例，64.0%）为主；原患疾病以中/重度斑块性银屑病占比较高（15例，60.0%），其次为强直性脊柱炎6例、银屑病关节炎2例、外周型脊柱关节炎1例和滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨髓炎综合征1例；ADR表现以皮肤和软组织症状（13例，52.0%）和消化系统症状（8例，32.0%）为主，其他系统症状相对较少（4例，16.0%），均为新发不良反应；经停药和/或对症处理后，17例（68.0%）好转，4例（16.0%）治愈、4例（16.0%）效果不明显。ADR关联性评价结果中肯定4例、很可能20例、可能1例。结论 临床使用司库奇尤单抗时，应密切监护其发生在皮肤和软组织、消化系统的不良反应，并做好及时停药和对症治疗的准备。
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