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目的
观察抗血管生成靶向药物阿帕替尼对肝癌细胞侵袭转移的影响，探讨其机制。
方法将肝细胞癌细胞株SMMC-7721分为对照组和阿帕替尼处理组，观察细胞形态学变化；通过细胞计数试剂盒(CCK-8)试验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞增殖的影响；划痕实验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞侵袭能力的影响；Transwell试验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞转移能力的影响；实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测上皮-间充质转化(EMT)相关基因CDH1、CDH2、TJP1、VIM、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、CLDN1、SNAI2、SNAI1、CTNNB1的表达变化。
结果阿帕替尼处理后SMMC-7721细胞发生上皮表型的改变，增殖、侵袭和转移能力均降低。Real-time PCR和Western blot结果显示经阿帕替尼处理后，SMMC-7721细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和ZO-1蛋白表达升高，N-cadherin、波形蛋白(Vimentin)、ZEB1、Slug表达降低，差异有统计学意义(CDH1，P＝0.000；TJP1，P＝0.002；CDH2，P＝0.017；VIM，P＝0.006；ZEB1，P＝0.045；SNAI2，P＝0.000)。
结论阿帕替尼可抑制SMMC-7721细胞由上皮表型向间质表型转化(EMT)，进而抑制肝癌细胞的侵袭和转移能力。