奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎疗效和安全性的Meta分析

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目的:系统评价奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法:以“奥洛他定滴眼液”“普拉洛芬滴眼液”“过敏性结膜炎”为关键词,检索Embase、Cochrane library、Pubmed、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库中奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的临床对照试验,检索时间为建库至2022-01-01;采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,对纳入文献的发表偏倚进行Egger检验,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:纳入符合条件的文献共24篇,全部为中文文献,合计患者2 443例2 547眼,试验组给予奥洛他定联合普拉洛芬治疗,对照组采用奥洛他定单药治疗。试验组的临床有效率优于对照组(OR=4.42,95%CI:3.37~5.80,P<0.00001);试验组的不良反应发生率和对照组无显著性差异(OR=0.89,95%CI:0.45~1.75,P=0.73);对临床有效率、不良反应发生率进行Egger检验,结果显示临床有效率存在发表偏倚,但通过剪补法分析得知存在的发表偏倚未对结果造成影响。结论:奥洛他定联合普拉洛芬可提高过敏性结膜炎的临床疗效,今后可开展多中心、随机双盲研究,进而提高证据强度。
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