【摘 要】
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目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子1（Olig1）的慢病毒表达载体,并进行鉴定和包装。方法采用聚合酶链反应（PCR）,分别以大鼠pEGFP-N3-Olig1表达质粒和pDsRed-monomer-N1为模板,扩增
【机 构】
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蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81071268,81171465,81271363）
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目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子1（Olig1）的慢病毒表达载体,并进行鉴定和包装。方法采用聚合酶链反应（PCR）,分别以大鼠pEGFP-N3-Olig1表达质粒和pDsRed-monomer-N1为模板,扩增获得大鼠Olig1片段和红色荧光蛋白（RFP）片段。将两者进行PCR拼接获得Olig1-RFP片段,并与pLenti6.3-MCS-DEST载体连接,构建获得pLenti6.3-Olig1-RFP慢病毒表达载体,并进行酶切鉴定、测序。然后,将其与包装质粒混合后共转染HEK293T细胞进行包装获得慢病
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