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【目的】尝试水稻质体多顺反子定点整合表达载体转化到烟草质体中表达。【方法】根据已发表的相关序列，分别设计引物，通过PCR技术克隆了一系列构建水稻质体多顺反子定点整合表达载体所需的元件：质体核糖体（16S）RNA操纵元启动子（Prrn）、质体psbA基因3’端终止子（psbA3’）、氨基糖苷3＇-腺苷酰基转移酶基因（aadA）、水稻质体基因组高频同源重组片段（psbcl trnG,大小3362bp），命名为crDNA、甘露聚糖酶基因（脚月）、绿荧光蛋白基因（gfp）。构建了水稻质体多顺反子定点整合表达载体p