【摘 要】
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<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种多病因的慢性进行性实质性肺部疾病,其特征在于肺组织结构破坏、细胞外基质蛋白异常沉积。目前该病仍无有效的
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<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种多病因的慢性进行性实质性肺部疾病,其特征在于肺组织结构破坏、细胞外基质蛋白异常沉积。目前该病仍无有效的治疗措施,导致其预后差,死亡率高,严重危害着人类身体健康,同时也给家庭和社会带来沉重的经济负担[1]。近来有研究显示自噬在肺纤维化发展过程有重要的作用,激活自噬可以明显降解过度沉积的细胞外基质,有
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