论文部分内容阅读
为探索研制预防仔猪腹泻口服基因工程疫苗,本研究根据GenBank中登录的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)FaeG基因序列设计一对引物,以ETECC83907菌株为模板,通过PCR方法扩增出K88菌毛粘附素主要蛋白亚基FaeG的基因,将其定向克隆到乳酸乳球菌(L.lactis)分泌表达载体pNZ8112中,构建了分泌表达载体pNZ8112-fae G,并转化到L.lactisNZ9000中。重组菌株经5ng/mL nisin诱导3h后,仅在L.lactis菌体内检测到FaeG的表达,上清液中未检测到Fae G蛋