【摘 要】
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为阐明一氧化氮（NO）对睾丸支持细胞（SC）微管的影响,利用硝普钠（SNP）作为NO供体,通过细胞活性检测、免疫荧光、酶活检测、免疫印迹等方法检测NO对培养仔猪睾丸支持细胞微管结构和分
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.30270955）资助.
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为阐明一氧化氮（NO）对睾丸支持细胞（SC）微管的影响,利用硝普钠（SNP）作为NO供体,通过细胞活性检测、免疫荧光、酶活检测、免疫印迹等方法检测NO对培养仔猪睾丸支持细胞微管结构和分布的影响。结果表明,低浓度NO能维持支持细胞的活力和微管正常的结构;高浓度NO能提高SC内p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）的活性,降低抗氧化酶的活性、破坏细胞内微管的结构和分布,降低细胞的分泌功能。实验证明,SNP通过使睾丸支持细胞NO的水平升高从而降低细胞内抗氧化能力,并通过p38MAPK级联,使细胞内微管发生解
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