【摘 要】
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为了实现基因工程高效制备tachyplesin Ⅰ,采用tachyplesin Ⅰ基因串联表达的方法,以穿梭表达载体pSBPTQ为表达载体,通过RT-PCR扩增tachyplesinⅠ基因（tac）和采用直接退火的方
【基金项目】
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安徽省高校自然科学研究资助项目(KJ2009B014);安徽省高等学校省级食品科学与工程特色专业建设点资助项目(20101091);安徽省食品科学与工程教学团队项目资助(20101094);蚌埠学院优秀人才基金项目及院级教育教学研究项目(JYLC1015);高校省级优秀人才基金项目(2011SQRL166)
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为了实现基因工程高效制备tachyplesin Ⅰ,采用tachyplesin Ⅰ基因串联表达的方法,以穿梭表达载体pSBPTQ为表达载体,通过RT-PCR扩增tachyplesinⅠ基因（tac）和采用直接退火的方法合成tachyplesinⅠ串联基因（2tac）,构建重组表达载体pSBPTQ-TAC和pSBPTQ-2TAC,转化到枯草杆菌BS168实现高效表达。实验结果表明：基因tac和2tac在枯草杆菌中表达成功,TAC和2TAC抗菌肽表达量分别约为8.5%、15.8%,经高效液相色谱分析表达产物在
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