【摘 要】
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目的:探讨人参二醇组皂苷(PDS)与紫杉醇(PTX)联合应用对DUl45前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT法检测PTX单独组、PTX+地塞米松(Dex)组和PTX+PDS组SKOV3卵巢癌细胞存活
【机 构】
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吉林省人民医院医学诊治实验中心,长春中医药大学基础医学院生物化学教研室,吉林大学病理生理教研室,
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目的:探讨人参二醇组皂苷(PDS)与紫杉醇(PTX)联合应用对DUl45前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT法检测PTX单独组、PTX+地塞米松(Dex)组和PTX+PDS组SKOV3卵巢癌细胞存活的情况;流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;免疫印迹方法检测各组细胞活化形式caspase-3蛋白和AKT磷酸化的表达情况。结果:紫杉醇单独作用能显著的以浓度依赖性的方式降低细胞的存活,联合应用Dex后存活的SKOV3细胞数明显增加,PDS可以增加PTX对SKOV3细胞的增殖抑制作用。流式细胞仪检测细胞凋亡结果发现,PTX处理SKOV3细胞,凋亡细胞数约占总细胞数的22.38%,PTX联合Dex组其凋亡细胞数下降到总细胞数的14.52%(P<0.05),PTX联合PDS组其凋亡细胞数增加至39.54%。在SKOV3细胞中,PTX能显著诱导活化的caspase-3的表达,而Dex能够明显抑制PTX对活化的caspase-3表达的诱导作用。PDS可以促进活化的caspase-3的表达。与PTX组比较,PTX+Dex组AKT的磷酸化水平升高,而PDS可以使SKOV3细胞中的AKT的磷酸化显著降低。结论:PDS通过增强化疗药物PTX对SKOV3细胞的凋亡作用来增强对肿瘤细胞的杀伤作用。
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