【摘 要】
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采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G(2 df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,分析Met+2H2O分子体系手性转变过程中各基元反应物的特征,并在M06-2X/def2-TZVP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法给出隐式溶剂甲醇下Met+2H2O分子体系手性转变过程中某过渡态体系的分子轨道(MO)、自然跃迁轨道(NTO)和空穴-电子分布等值面图,研究图解电子激发特征.结果表明:在双水分子协助下,H原子迁移
【基金项目】
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吉林省教育厅“十三五”科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[JJKH20180825KJ]).
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采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G(2 df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,分析Met+2H2O分子体系手性转变过程中各基元反应物的特征,并在M06-2X/def2-TZVP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法给出隐式溶剂甲醇下Met+2H2O分子体系手性转变过程中某过渡态体系的分子轨道(MO)、自然跃迁轨道(NTO)和空穴-电子分布等值面图,研究图解电子激发特征.结果表明:在双水分子协助下,H原子迁移
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