Bax蛋白稳定高表达肝癌细胞的建立及其凋亡

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目的建立稳定高表达Bax蛋白的肝癌细胞. 方法用脂质体介导的基因转染法分别将含人bax cDNA的pBK-bax和pBK-CMV空载体质粒导入人肝癌细胞系HCC-9204细胞中. 经G-418筛选获得细胞克隆. ABC法和图像定量分析检测Bax蛋白在细胞中的表达情况. HE染色观察细胞形态学变化. TUNEL法检测细胞凋亡发生情况. 结果转染后用G-418筛选2 wk,获得了细胞克隆. 转染pBK-bax细胞的Bax蛋白表达强度明显强于转染pBK-CMV或未转染的HCC-9204细胞(P<0.05)
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