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目的探讨门诊开展终止7～9周妊娠药物流产（药流）的可行性及安全性。方法选取该院自愿药流的妊娠妇女300例，妊娠≤7周的200例按就诊单双日分为A组100例、B组100例，妊娠＞7～9周的100例设为C组。A组采用我国常规药流方案（常规方案），B、C组采用WHO推荐药流方案（WHO方案），随访6周。结果药流失败率：A组4.0%、B组5.0%、C组8.0%；急诊清宫率：A组3.0%、B组2.0%、C组3.0%；不良反应发生率：A组75.0%、B组75.0%、C组77.0%；完全流产者药流后6小时出血量、妊娠物