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从化脓性链球菌的染色体ＤＮＡ分离得到的目的基因片段定向插入载体ｐＢＶ２２０中，获得有目的基因插入的重组质粒ｐＢＶＳＫ。双脱氧链终止法手工测序和Ｂｅｃｋｍａｎ自动测序仪分析ｒＳＫ基因的全长序列，测序结果表明我们所获得的ｒＳＫ基因与文献报道的基本一致。重组质粒ｐＢＶＳＫ转化受体菌Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α株，温敏诱导后表达一个分子量约４７ｋＤａ的特异蛋白，其表达量为６０％。表达产物以包涵体的形式存在，包涵体经过洗涤、溶解和纯化后，最终纯度达到９５％以上。复性的重组蛋白用体外血块溶解法测定生物活性，结果表明我们所