论文部分内容阅读
用核酸，抗体探针筛选ｃＤＮＡ文库是早期寻找基因的主要手段，也是目前克隆功能相关基因的ｃＤＮＡ的常用方法。本文在经典ｃＤＮＡ文库基础上发展而来的减数ｃＤＮＡ文库，标准化ｃＤＮＡ文库、染色体及其区域特异性ｃＤＮＡ文库构建方法的新进展作一综述。
cDNA文库构建方法新进展
【摘 要】
：
用核酸，抗体探针筛选ｃＤＮＡ文库是早期寻找基因的主要手段，也是目前克隆功能相关基因的ｃＤＮＡ的常用方法。本文在经典ｃＤＮＡ文库基础上发展而来的减数ｃＤＮＡ文库，标准化ｃＤＮＡ文库、染色体及其区域特异性ｃＤＮＡ文库构
【机 构】
：
上海第二医科大学附属瑞金医院,上海血液学研究所
【出 处】
：
国外医学：遗传学分册
【发表日期】
：
1996年1期
其他文献
U2afop-rs基因是一个印记基因，它在附植前胚胎中就表现出强烈的印记作用。因此，U2afop-rs基因是研究体细胞核移植过程中卵细胞质对供体核DNA甲基化和印记基因表达调控的良好模
1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis1，NF1）是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病，至今其具体的发病机制仍不太清楚，现从NF1分子遗传学水平的改变、激
位于16号染色体上的Nod2基因突变与Crohn'5病(CD)的遗传易感性的相关性的发现,使炎症性肠病在遗传学等基础研究及临床研究得到很大的进展.编码富含亮氨酸重复序列蛋白的N
端粒酶是一种核糖蛋白，包括人端粒酶ＲＮＡ、端粒酶相关蛋白和端粒酶催化蛋白亚单位三个主要组成部分，可向染色体末端添加端酶ＤＮＡ序列。端粒酶在８５％～９５％的恶性肿瘤组织中有阳性表达，而正常体细胞
在对肿瘤抑制基因ｐ５３进行了近二十年的研究之后，人们终于发现了ｐ５３家族的第二个成员－ｐ７３，ｐ７３蛋白在结构和功能上均与ｐ５３相似。随后又克隆的ｐ５３基因，被列为该家庭的另一个新成员。ｐ７３及ｐ５１基因均能激活ｐ２１的转
视网膜色素变性(RP)是一组常见遗传性致盲眼底病.本文从分子生物学的角度探讨了目前研究较多的15个与RP相关的基因.
目的 探讨影响夫精人工授精治疗成功的各种临床因素。方法回顾性分析221例290周期不孕患者，人工授精治疗后的妊娠率和累计妊娠概率、年龄因素、不孕年限、授精次数、输卵管因
6号染色体是肿瘤杂合性丢失好发的染色体之一，是参与肿瘤发生发展机制的重要染色体。本文通过对几种不同肿瘤中6号染色体杂合性丢失的分析，阐述了几个频繁丢失的“热点”区域，并
男性不育越来越引起人们的重视,在不育原因的研究中发现Y染色体微缺失占有一定的比例.本文就Y染色体微缺失研究进展做一综述,探讨其与男性不育的关系,更好地为临床实施辅助生
目前,抗感染药是临床应用最多、最广的一类药物,是20世纪机体保护因素之一,但随之而来的耐药、过敏、菌群失调又使其潜在的危害,因其导致的不良反应（ADR）的数量也渐趋上升,据北